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`!Bacterial Artificial Chromosome`! (engl.), `!BAC`! ist ein künstliches `F33f`_`[Chromosom`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Chromosom]`_`f, das aus dem `F33f`_`[single-copy`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Single-copy-Gen]`_`f `F33f`_`[F-Plasmid`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=F-Plasmid]`_`f des `F33f`_`[Bakteriums`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Bakterien]`_`f `*`F33f`_`[Escherichia coli`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Escherichia_coli]`_`f`* entwickelt wurde.

BACs dienen als `F33f`_`[Vektoren`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Vektor_(Gentechnik)]`_`f und erlauben im Gegensatz zu den `F33f`_`[Cosmiden`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Cosmid]`_`f und `F33f`_`[Plasmiden`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Plasmid]`_`f die `F33f`_`[Klonierung`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Klonierung]`_`f von größeren `F33f`_`[Genomabschnitten`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Genom]`_`f. Es enthält die als `*λ-cos`*N- und P1-`*lox`*P-Stelle bekannten Spaltstellen sowie zwei Schnittstellen für `F33f`_`[Restriktionsenzyme`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Restriktionsenzym]`_`f (`*Hind`*III und `*Bam`*HI) sowie einige GC-Schnittstellen, etwa `*Sfi`*I und `F33f`_`[Not I`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=NotI]`_`f. Mit Hilfe des BAC ist es etwa möglich, RNA-Sonden zu konstruieren und es eignet sich vor allem zur Einschleusung von Genomabschnitten in `*E. coli`*. BACs können eine Größe von über 300 `F33f`_`[kbp`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Basenpaar]`_`f erreichen und sind extrem stabil (> 100 Generationen). Wang et al. erstellten 1995 mit Hilfe von BACs eine Reisgenombibliothek mit durchschnittlichen `F33f`_`[Insertionslängen`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Insertion_(Genetik)]`_`f von 125 kbp. Die Entwicklung der `F33f`_`[Recombineering`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Recombineering]`_`f-Technologie erlaubt heute schnelle und exakte BAC-Modifizierungen, z. B. zur Generierung einer `F33f`_`[Knockout-Maus`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Knockout-Maus]`_`f.

Auf dem BAC baut die Entwicklung des `F33f`_`[PAC`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=P1_Artificial_Chromosome]`_`f auf.

>>Literatur

• O’Connor, M. `*et al.`* (1989): `*Construction of large DNA segments in Escherichia coli.`* In: `*Science.`* Bd. 244, S. 1307–1312. PMID 2660262

• Shizuya, H. `*et al.`* (1992): `*Cloning and stable maintenance of 300-kilobase-pair fragments of human DNA in `*Escherichia coli`* using an F-Factor-based vector.`* In: `*Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.`* Bd. 89, S. 8794–8797. PMID 1528894 PDF

• Wang, G.L. `*et al.`* (1995): `*Construction of a rice bacterial artificial chromosome library and identification of clones linked to the Xa-21 disease resistance locus.`* In: `*Plant J.`* Bd. 7, S. 525–533. PMID 7757120

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